Объявление о закупе лекарственных средств и/или медицинских изделий способом запроса ценовых предложений в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и системы обязательного социального медицинского страхования на 2023 год
ГКП «Городская поликлиника №7» на ПХВ в соответствии с Постановлением Правительства Республики Казахстан от 4 июня 2021 года № 375 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан» (Далее – Правила) объявляет о проведении закупа изделий медицинского назначения и лекарственных средств способом запроса ценовых предложений на следующие наименования:
|
№ |
Наименование |
Техническая характеристика |
кол-во |
Ед.изм. |
Цена, тенге |
Сумма, тенге |
Срок поставки |
|
1 |
3976 ЛГ - ИФА- БЕСТ |
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации лютеинизирующего гормона в сыворотке крови. Характеристики набора: В ходе ИФА в лунках планшета при добавлении исследуемого образца и конъюгата во время инкубации одновременно происходит связывание молекул ЛГ с моноклональными антителами, иммобилизованными в лунках планшета, и конъюгатом моноклональных антител с пероксидазой. Во время инкубации с раствором ТМБ происходит окрашивание раствора в лунках. Степень окрашивания пропорциональна концентрации ЛГ в анализируемых образцах. Количество определений: 96 определений (стрип), включая контроли. Объем анализируемого образца: 50 мкл. Чувствительность. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация ЛГ в сыворотке крови человека не превышает 1 мМЕ/мл. Специфичность. Не обнаружено перекрестной реакции используемых моноклональных антител к ЛГ с хорионическим гонадотропином, фолликулостимулирующим и тиреотропным гормонами. Воспроизводимость. Коэффициент вариации результатов определения ХГЧ в одном и том же образце сыворотки крови с использованием набора «Тестостерон – ИФА – БЕСТ» не превышает 8%. Длительность анализа: 75 минут. Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-655 нм. Комплектация набора: планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к ЛГ – 1 шт; калибровочные пробы, содержащие известные количества ЛГ – 0; 5; 10; 25; 50; 100 мМЕ/мл; готовые для использования – 6 фл. по 0,5 мл; контрольный образец с известным содержанием ЛГ, готовый для использования – 1 фл., 0,5 мл; конъюгат моноклональных антител к ЛГ с пероксидазой хрена – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ плюс), готовый для использования – 1 фл., 13 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; пленка для заклеивания планшета – 1 шт.; пластиковая ванночка для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипеток – 16 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. |
5 |
уп |
59 500 |
297500,00 |
По заявке заказчика |
|
2 |
3974 ФСГ - ИФА- БЕСТ |
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови. Характеристики набора: В ходе ИФА в лунках планшета при добавлении исследуемого образца и конъюгата во время инкубации одновременно происходит связывание молекул ФСГ с моноклональными антителами, иммобилизованными в лунках планшета, и конъюгатом моноклональных антител с пероксидазой. Во время инкубации с раствором ТМБ происходит окрашивание раствора в лунках. Степень окрашивания пропорциональна концентрации ФСГ в анализируемых образцах. Количество определений: 96 определений (стрип), включая контроли. Объем анализируемого образца: 50 мкл. Чувствительность. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация ФСГ в сыворотке крови человека не превышает 1 мМЕ/мл. Специфичность. Не обнаружено перекрестной реакции используемых моноклональных антител к ФСГ с хорионическим гонадотропином, лютеинизирующим и тиреотропным гормонами. Воспроизводимость. Коэффициент вариации результатов определения ХГЧ в одном и том же образце сыворотки крови с использованием набора «Тестостерон – ИФА – БЕСТ» не превышает 8%. Длительность анализа: 75 минут. Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-655 нм. Комплектация набора: планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к ФСГ – 1 шт; калибровочные пробы, содержащие известные количества ФСГ – 0; 5; 10; 25; 50; 100 мМЕ/мл; готовые для использования – 6 фл. по 0,5 мл; контрольный образец с известным содержанием ФСГ, готовый для использования – 1 фл., 0,5 мл; конъюгат моноклональных антител к ФСГ с пероксидазой хрена – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ плюс), готовый для использования – 1 фл., 13 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; пленка для заклеивания планшета – 1 шт.; пластиковая ванночка для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипеток – 16 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. |
5 |
уп |
59 500 |
297500,00 |
По заявке заказчика |
|
3 |
3960 ПРОЛАКТИН-ИФА-БЕСТ |
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации пролактина в сыворотке крови. Характеристики набора: Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе с применением двух типов моноклональных антител с различной эпитопной специфичностью к пролактину. В лунках, при добавлении исследуемого образца и конъюгата моноклональных антител с пероксидазой, во время инкубации одновременно происходит связывание пролактина с моноклональными антителами, иммобилизованными на внутренней поверхности лунок, и конъюгатом моноклональных антител с пероксидазой. Во время инкубации с раствором тетраметилбензидина плюс происходит окрашивание раствора в лунках. Степень окраски прямо пропорциональна концентрации пролактина в анализируемых пробах. Концентрацию пролактина в анализируемых образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания пролактина в калибровочных пробах. Количество определений: Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 41 неизвестного образца, 6 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (всего 96 определений при использовании всех стрипов планшета). Анализируемые образцы: Для проведения анализа не следует использовать гемолизованную, мутную сыворотку крови, а также сыворотку крови, содержащую азид натрия. Образцы сыворотки крови можно хранить при температуре +2–8 не более 24 ч или при температуре минус 20 (и ниже) не более 3 мес. Допускается однократное замораживание-размораживание образцов сыворотки крови. Объем анализируемого образца: 20 мкл; Чувствительность. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация пролактина не превышает 15 мМЕ/л. Специфичность. Не обнаружено перекрестной реакции моноклональных антител к пролактину с соматотропным, тиреотропным, лютеинизирующим и фолликулостимулирующим гормонами человека. Воспроизводимость. Коэффициент вариации результатов определения пролактина в одном и том же образце сыворотки крови с использованием набора не превышает 8%. Линейность: Зависимость концентрации пролактина в образцах сыворотки крови при разведении их сывороткой крови, не содержащей пролактин, имеет линейный характер в диапазоне концентраций 150–3000 мМЕ/л и составляет 90–110%. Точность: Данный аналитический параметр проверяется тестом на «открытие» – соответствие измеренной концентрации пролактина предписанной в пробе, полученной путем смешивания равных объемов контрольной сыворотки и калибровочной пробы 300 мМЕ/л. Процент «открытия» составляет 90–110%. Клиническая проверка: Концентрация пролактина у здоровых доноров в возрасте 20–50 лет находилась в интервале: для мужчин 57–600 мМЕ/л, для женщин 69–750 мМЕ/л. Длительность анализа: 75 минут. Регистрация и оценка результатов: Измерить величину оптической плотности растворов в лунках стрипов на спектрофотометре вертикального сканирования в двухволновом режиме: при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620– 650 нм; или при длине волны 450 нм (выведение спектрофотометра на нулевой уровень («бланк») осуществлять по воздуху). Комплектация набора: планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности моноклональными антителами к пролактину, готовый для использования – 1 шт.; калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека, аттестованные по третьему Международному стандарту NIBSC 84/500, содержащие известные количества пролактина – 0; 150; 300; 750; 1500; 3000 мМЕ/л; концентрации пролактина в калибровочных пробах могут несколько отличаться от указанных величин, точные величины указаны на этикетках флаконов, инактивированные, готовые для использования – 6 флаконов (по 0,5 мл); контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием пролактина, инактивированная, готовая для использования – 1 флакон (0,5 мл); конъюгат моноклональных антител к пролактину с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (25 мл); раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12 мл); 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 флакон (28 мл); раствор тетраметилбензидина плюс (раствор ТМБ плюс), готовый для использования – 1 флакон (13 мл); стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12 мл); пленка для заклеивания планшета – 1 шт.; трафарет для построения калибровочного графи-ка – 1 шт.; ванночка для реагента – 2 шт.; наконечники для пипетки на 5–200 мкл – 16 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Дробное использование набора может быть реализовано в течение срока годности набора. Срок годности: 12 месяцев. |
5 |
уп |
58 900 |
294500,00 |
По заявке заказчика |
|
4 |
DE2693 ESTRADIOL ELISA, 96 |
Estradiol ELISA это иммуноферментный анализ для количественного измерения эстрадиола в сыворотке или плазме при диагностике in vitro (EDTA, гепарин лития или цитратная плазма). Набор Estradiol ELISA является твердофазным ферментным иммуносорбентным анализом (ELISA), основанным на принципе конкурирующего связывания. Лунки микротитра покрыты поликлональным [кроличьим] антителом, направленным к антигенному участку молекулы эстрадиола. Во время первой инкубации эстрадиол в добавленном образце конкурирует с добавленным ферментным конъюгатом, который является эстрадиолом, конъюгированным с пероксидазой хрена, за связывание с антителом в оболочке. После этапа промывки для удаления всех несвязанных веществ, твердую фазу инкубируют с раствором субстрата. Колориметрическую реакцию останавливают добавлением стоп-раствора и измеряют оптическую плотность (ОП) полученного желтого продукта. Интенсивность цвета обратно пропорциональна концентрации аналита в образце. Стандартная кривая строится путем построения графиков зависимости ОП от концентраций стандартов, а концентрации неизвестных образцов определяются с использованием этой стандартной кривой. Предоставляемые реагенты 1. SORB MT микротитр с лунками, 12х8 (делимые) стрипы с 96 лунками. Лунки покрыты антителами к эстрадиолу (поликлональ). 2. CAL 0-6 Стандарт (Стандарт 0-6), 7 флаконов, 1 мл, готов к использованию; Концентрации: 0 - 25 - 100 - 250 - 500 - 1000 - 2000 пг/мл; Конверсия: 1 пг / мл = 3,67 пмоль/л. Содержит не ртутный консервант. 3. CONTROL низкий & высокий Контроль низкий/высокий, 2 флакона, 1 мл, готов к использованию; Для контрольных значений и диапазонов, пожалуйста, обратитесь к сертификату анализа. Содержат не ртутный консервант. 4. ENZ CONJ Ферментный конъюгат, 1 флакон, 14 мл, готов к применению, эстрадиол, конъюгированный с пероксидазой хрена; Содержит не ртутный консервант.. 5. SUB TMB Раствор субстрата, 1 флакон, 14 мл, готов к использованию, тетраметилбензидин (ТМБ).). 6. STOP SOLN стоп- раствор; 1 флакон, 14 мл, готов к использованию; содержит 0,5 М H2SO4. Избегать контакта со стоп-раствором. Это может вызвать раздражение кожи и ожоги. 7. WASH SOLN 40x Промывочный раствор, 1 флакон, 30 мл (40X концентрированный). Условия хранения При хранении от 2 до 8ºС невскрытые реагенты стабильны до окончания срока годности. Не используйте реагенты после указанной даты. Вскрытые реагенты нужно хранить при температуре от 2 до 8ºС. Микротитровальные лунки должны храниться при температуре от 2 до 8°C. После того, как пакет из фольги был открыт, необходимо снова плотно закрыть его. Открытые наборы сохраняют активность в течение 8 недель, если хранятся, как описано выше. |
5 |
уп |
84 000 |
420000,00 |
По заявке заказчика |
|
5 |
3978 Прогестерон-ИФА- БЕСТ |
Набор реагентов «Прогестерон – ИФА –БЕСТ» предназначен для иммуноферментного количественного определения концентрации прогестерона в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 41 неизвестного, 6 калибровочных образцов, 1 контрольного образца, всего 96 определений при использовании всех стрипов планшета. Метод определения основан на одностадийном твердофазном конкурентном иммуноферментном анализе с применением поликлональных антител. В состав набора входят: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности поликлональными антителами к прогестерону, го- товый для использования – 1 шт.; – калибровочные образцы на основе сыворотки крови, аттестованные относительно стандартов прогестерона , содержащие из- вестные количества прогестерона – 0; 1; 3; 10; 30; 100 нмоль/л, концентрации прогестерона в кали- бровочных образцах могут несколько отличаться от указанных величин, точные величины указаны на этикетках флаконов, готовые для использования – 6 флаконов (по 0,4 мл); контрольный образец на основе сыворотки крови человека с известным содержанием прогестерона, аттестованный относительно стандартов прогестерона, готовый для использования – 1 флакон (0,4 мл); конъюгат прогестерона с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13 мл); 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буфер- ного раствора с твином – 1 флакон (28 мл); раствор тетраметилбензидина плюс (раствор ТМБ плюс), готовый для использования – 1 флакон (13 мл); стоп-реагент, готовый для использования – 1 фла- кон (12 мл). Набор дополнительно комплектуется: – пленкой для заклеивания планшета – 1 шт.; – трафаретом для построения калибровочного гра- фика – 1 шт.; – ванночкой для реагента – 2 шт.; – наконечниками для пипетки на 5–200 мкл – 16 шт. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ НАБОРА: Набор реагентов Прогестерон – ИФА–БЕСТ должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8°С в течение всего срока годности (12 мес). Допускается транспортирование при температуре до 25°С не более 10 сут. Замораживание компонентов набора не допускается. |
5 |
уп |
58 900 |
294500,00 |
По заявке заказчика |
|
6 |
3964 Кортизол-ИФА-БЕСТ |
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации кортизола в сыворотке крови. Характеристики набора: Метод определения основан на твердофазном конкурентном иммуноферментном анализе с применением моноклональных антител. В лунках планшета, при добавлении исследуемого образца и конъюгата, во время инкубации происходит конкурентное связывание сывороточного кортизола и кортизола, конъюгированного с пероксидазой, с моноклональными антителами к кортизолу, иммобилизованными на внутренней поверхности лунок. Во время инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках. Степень окраски обратно пропорциональна концентрации кортизола в анализируемых пробах. После измерения оптической плотности раствора в лунках на основании калибровочного графика рассчитывается концентрация кортизола в анализируемых образцах. Количество определений: 96 определений (стрип), включая контроли. Анализируемые образцы: Для проведения анализа не следует использовать гемолизованную, мутную сыворотку крови, а также сыворотку крови, содержащую азид натрия. Образцы сыворотки крови можно хранить при температуре +2–8°С не более 5 суток или при температуре минус 20°С (и ниже) не более 3 мес. Допускается однократное замораживание-размораживание образцов сыворотки крови. Объем анализируемого образца: 10 мкл. Чувствительность. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация кортизола не превышает 5 нмоль/л. Специфичность: Перекрестная реакция антител к кортизолу с другими стероидами: Кортизол 100%, Преднизолон 28 %, 11-Дезоксикортизол 2 %, Кортикостерон 0,03 %, Прогестерон 0,05 %, Эстрадиол 0,03 %, 17-α-гидроксипрогестерон 0,04 %. Воспроизводимость. Коэффициент вариации результатов определения кортизола в одном и том же образце сыворотки крови с использованием набора не превышает 8%. Линейность. Зависимость концентрации кортизола в образцах сыворотки крови при разведении их сывороткой крови, не содержащей кортизола, имеет линейный характер в диапазоне концентраций 50–1200 нмоль/л и составляет 90–110 %. Точность: Данный аналитический параметр проверяется тестом на «открытие» – соответствие измеренной концентрации кортизола предписанной в пробе, полученной путем смешивания равных объемов контрольной сыворотки и калибровочной пробы 150 нмоль/л. Процент «открытия» составляет 90–110 %. Клиническая проверка: Концентрация кортизола, измеренная в сыворотке крови, взятой с 9 до 11 ч, у здоровых лиц в возрасте 20–50 лет, находилась в диапазоне 160–670 нмоль/л. Длительность анализа: 75 минут. Регистрация и оценка результатов: Измерить величину оптической плотности растворов в лунках стрипов на спектрофотометре вертикального сканирования в двухволновом режиме: при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620–655 нм; или при длине волны 450 нм (выведение спектрофотометра на нулевой уровень («бланк») осуществлять по воздуху). Комплектация набора: планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными моноклональными антителами к кортизолу, готовый для использования – 1 шт.; калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека, аттестованные по «Lyphochek Immunoassay Plus Control Bio-Rad Cortisol»; содержащие известные количества кортизола – 0; 50; 150; 300; 600 и 1200 нмоль/л; концентрации кортизола в калибровочных пробах могут несколько отличаться от указанных величин, точные величины указаны на этикетках флаконов, готовые для использования – 6 флаконов (по 0,5 мл); контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием кортизола, готовая для использования – 1 флакон (0,5 мл); конъюгат кортизола с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13 мл); 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 флакон (28 мл); раствор тетраметилбензидина плюс (раствор ТМБ плюс), готовый для использования – 1 флакон (13 мл); стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12 мл); пленка для заклеивания планшета – 2 шт.; трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; ванночка для реагента – 2 шт.; наконечники для пипетки на 5–200 мкл – 16 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах срока годности набора. Срок годности: 9 месяцев. |
5 |
уп |
52 500 |
262500,00 |
По заявке заказчика |
|
7 |
3972 Тестостерон - ИФА - БЕСТ |
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тестостерона в сыворотке крови. Характеристики набора: В ходе ИФА в лунках планшета при добавлении исследуемого образца и конъюгата во время инкубации происходит конкурентное связывание сывороточного тестостерона и тестостерона, конъюгированного с пероксидазой, с моноклональными антителами к тестостерону , иммобилизованными в лунках планшета. Во время инкубации с раствором ТМБ происходит окрашивание раствора в лунках. Степень окрашивания пропорциональна концентрации тестостерона в анализируемых образцах. Количество определений: 96 определений (стрип), включая контроли. Объем анализируемого образца: 20 мкл. Чувствительность. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация тестостерона не превышает 0,2 нмоль/л. Специфичность. Перекрестная реакция антител к тестостерону с другими стероидами : 5-a-дигидротестостерон 100%, Андростендион 2,1%, Дегидроэпиандростерон 1,6%, Эпитестостерон 2%. Воспроизводимость. Коэффициент вариации результатов определения ХГЧ в одном и том же образце сыворотки крови с использованием набора «Тестостерон – ИФА – БЕСТ» не превышает 8%. Длительность анализа: 75 минут. Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-655 нм; Комплектация набора: планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к тестостерону – 1 шт; калибровочные образцы, содержащие известные количества тестостерона 0; 1; 3; 10; 30 и 60 нмоль/л, готовые для использования – 6 фл. по 0,3 мл; контрольный образец с известным содержанием тестостерона, готовый для использования – 1 фл., 0,3 мл; конъюгат тестостерона с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ плюс), готовый для использования – 1 фл., 13 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; пленка для заклеивания планшета – 1 шт.; пластиковая ванночка для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипеток – 16 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. |
3 |
У п |
58 000 |
174000,00 |
По заявке заказчика |
|
8 |
Пломбировочный материал молярный |
|
4 |
шт |
26400 |
105600,00 |
По заявке заказчика |
|
|
|
|
|
|
|
2 146 100,00 |
|
Место поставки товаров: г.Актобе, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №7" ул Богенбай батыра 50
Заказчик и местонахождение:
ГКП «Городская поликлиника №7» на ПХВ ГУ «Управление здравоохранения Актюбинской области», г Актобе, ул.Богенбай батыра 50
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение (Приложение №8 новая форма) в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций),осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 Правил, а также описание и объем фармацевтических услуг.
Срок представления ценовых предложений с «20» июня 2023г до 10.00 часов «27» июня 2023 г. следующему адресу: ГКП «Городская поликлиника № 7» на ПХВ ГУ «Управление здравоохранения Актюбинской области», г Актобе, ул. Богенбай батыра 50, 341 кабинет
Конверты с заявками будут вскрываться в 11.00 часов «27» июня 2023 г. по следующему адресу: ГКП «Городская поликлиника №7» на ПХВ ГУ «Управление здравоохранения Актюбинской области», г Актобе, ул. Богенбай батыра 50, 341
Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 707 494 7273
Победитель представляет заказчику или организатору закупа в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:
1) копии соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий либо в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях";
2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
3) справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);
5) сведения об отсутствии (наличии) задолженности, учет по которым ведется в органах государственных доходов, полученные посредством веб-портала "электронного правительства" или веб-приложения "кабинет налогоплательщика";
6) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан).
В случае несоответствия победителя квалификационным требованиям, закуп способом ценовых предложений признается несостоявшимся.
Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан).
В случае несоответствия победителя квалификационным требованиям, закуп способом ценовых предложений признается несостоявшимся. Если сумма договора превышает двухтысячекратный размер месячного расчетного показателя на соответствующий финансовый год, поставщик обязан внести обеспечение исполнения договора. Размер обеспечения исполнения договора о закупе составляет три процента от общей суммы договора.
